Om de gezondheid van de consument te beschermen, zijn resten van veterinaire medicijnen aan strenge wettelijke eisen gebonden. Wij werken daarom voortdurend aan de ontwikkeling van de best mogelijke testpraktijken en zijn in staat uw product rigoureus op medicijnresten te screenen. Dit is vooral belangrijk omdat de wettelijke eisen steeds strenger worden, zowel wat betreft de aantallen te testen medicijnen als de toegestane niveaus.
Wij kunnen uw product met de volgende methoden testen op de aanwezigheid van verboden veterinaire medicijnresten:
- vloeistofchromatografie–massaspectrometer gekoppeld (LC/MS-MS)
- high-performance vloeistsofchromatografie met postkolom-fluorescentiederivatisering (HPLC-FLD)
- high-performance vloeistofchromatografie met ultravioletspectrometer (HPLC-UV)
De volgende voedingsproducten kunnen worden getest op de aanwezigheid van antibioticaresten:
In vis en schaaldieren
- fluoroquinolonen volgens de methode van de Food and Drug Administration (FDA) in Laboratory Information Bulletin (LIB) 4405
- malachietgroen, kristalviolet, briljantgroen volgens FDA-methode LIB 4395
- nitrofuranmetabolieten
- chlooramfenicol volgens FDA-methode LIB 4302
In vlees of andere producten
- aminolglycosiden
- beta-lactamasen
- chlooramfenicol
- macroliden
- mectineresten
- nitroimidazolen
- quinolones
- sulfanomiden
- carbadox, ractopamine, dietylstilbestrol en andere
Laat u door SGS informeren over hoe uw bedrijf kan profiteren van onze superieure faciliteiten voor het screenen van producten op de resten van veterinaire medicijnen.