Training Voor EU - Regelgeving Medische Hulpmiddelen en in Vitro Diagnostische Hulpmiddelen
Verbeter uw kennis van de nieuwe EU Medical Devices Regulation (MDR) en In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation (IVDR) met de elearning-cursussen van SGS. Doe kennis op over de belangrijkste vereisten van deze regelgeving en hoe deze uw organisatie zullen beïnvloeden.
Elearning: Een Introductie
In een snel veranderende wereld blijft niets lang hetzelfde. Organisaties en individuen moeten op de hoogte blijven van regelgeving en technologische vooruitgang, evenals dynamische wereldwijde markten.
elearning biedt de mogelijkheid om altijd en overal te leren, ten voordele van zowel werkgevers als werknemers.
Inhoud
- Deelnemers krijgen inzicht in de kritieke vereisten van EU-MDR en EU IVDR en de consequenties voor de organisatie
- Deelnemers ontdekken de implementatietermijnen
- Deelnemers ontdekken wat EU-MDR en EU IVDR in de praktijk betekenen
Bekijk de informatie van de EU Medical Device Regulation eLearning cursus >
Bekijk de informatie van de EU In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation cursus >
Over de EU-MDR en EU-IVDR
De EU-MDR en EU IVDR zijn op 5 mei 2017 in het Publicatieblad van de Europese Unie gepubliceerd als regelgeving (EU) 2017/745 en regelgeving (EU) 2017/746. De nieuwe regels zijn van toepassing na een overgangsperiode van drie jaar voor MDR en vijf jaar voor IVDR. Deze twee elearning-cursussen helpen fabrikanten van medische apparaten en in-vitro diagnostische apparaten de complexe nieuwe voorschriften te begrijpen.
Schrijf u vandaag nog in
Neem voor meer informatie contact op met ons op: